Mene sisältöön
  • Who we are
  • Our core scope
  • Join to our team
  • Who we are
  • Our core scope
  • Join to our team
Search
  • Home
  • House of MDR
    • Who we areDriven by Passion, guided by Courage, and committed to Excellence.
    • Our core scopeHouse of MDR is specialized substance base medical devices.
    • Join to our teamWould you like to be part of our important team?
  • Services
    • Regulatory affairs
      • Regulatory and clinical strategy
      • Technical documentation
      • IFU and labelling
      • Notified body submissions
      • Eudamed
      • Declaration of conformity
      • PRRC
      • Transitional period
    • Design and Development
      • IFU readability user testing
      • Clinical evaluation
      • Biological evaluation
      • Formulation and production planning
    • Risk and Project Management
      • Risk Management
      • Project Management
    • PMS and MD Vigilance
      • Post-market surveillance
      • Medical device vigilance
    • QMS, Audits and training
      • QMS and audits
      • Binding obligation
      • Marketing material inspections
      • Training
  • News
  • Contacts
  • Home
  • House of MDR
    • Who we are
    • Our core scope
    • Join to our team
  • Services
    • Regulatory affairs
      • Regulatory and clinical strategy
      • Technical documentation
      • IFU and labelling
      • Notified body submissions
      • Eudamed
      • Declaration of conformity
      • PRRC
      • Transitional period
    • Design and Development
      • IFU readability user testing
      • Clinical evaluation
      • Biological evaluation
      • Formulation and production planning
    • Risk and Project Management
      • Risk Management
      • Project Management
    • PMS and MD Vigilance
      • Post-market surveillance
      • Medical device vigilance
    • QMS, Audits and training
      • QMS and audits
      • Binding obligation
      • Marketing material inspections
      • Training
  • News
  • Contacts
  • Home
  • House of MDR
    • Who we are
    • Our core scope
    • Join to our team
  • Services
    • Regulatory affairs
      • Regulatory and clinical strategy
      • Technical documentation
      • IFU and labelling
      • Notified body submissions
      • Eudamed
      • Declaration of conformity
      • PRRC
      • Transitional period
    • Design and Development
      • IFU readability user testing
      • Clinical evaluation
      • Biological evaluation
      • Formulation and production planning
    • Risk and Project Management
      • Risk Management
      • Project Management
    • PMS and MD Vigilance
      • Post-market surveillance
      • Medical device vigilance
    • QMS, Audits and training
      • QMS and audits
      • Binding obligation
      • Marketing material inspections
      • Training
  • News
  • Contacts

Privacy Policy

Go to the EUDAMED database

Contacts

How to contact us

House of MDR is ready to accelerate your projects? Our CRO experts are here to help.

  • info@houseofmdr.fi
  • +358 40 4509899
  • Kauksaarentie 15, 13800 Katinala, Finland
  • LinkedIn

Fill out the form if you have any regulatory questions or needs related to your medical device projects. We respond within 24 hours.

Send us message

By submitting this form, you agree that your data will be used to respond to your inquiry. Read more in our Privacy Policy.

Services

Regulatory affairs
Design ans Development
Risk and Project Management
PMS and MD Vigilance
QMS, Audits and Training

Quick Links

Who we are
Our score scope
Join to our team
News and updates from MDR
Subscribe our newsletter

Extras

Privacy Policy
Cookies

©2026 Copyright House of MDR. All rights reserved.

Hallinnoi suostumusta
Parhaan kokemuksen tarjoamiseksi käytämme teknologioita, kuten evästeitä, tallentaaksemme ja/tai käyttääksemme laitetietoja. Näiden tekniikoiden hyväksyminen antaa meille mahdollisuuden käsitellä tietoja, kuten selauskäyttäytymistä tai yksilöllisiä tunnuksia tällä sivustolla. Suostumuksen jättäminen tai peruuttaminen voi vaikuttaa haitallisesti tiettyihin ominaisuuksiin ja toimintoihin.
Toiminnalliset Aina aktiivinen
Tekninen tallennus tai pääsy on ehdottoman välttämätön oikeutettua tarkoitusta varten, joka mahdollistaa tietyn tilaajan tai käyttäjän nimenomaisesti pyytämän palvelun käytön, tai yksinomaan viestinnän välittämiseksi sähköisen viestintäverkon kautta.
Asetukset
Tekninen tallennus tai pääsy on tarpeen laillisessa tarkoituksessa sellaisten asetusten tallentamiseen, joita tilaaja tai käyttäjä ei ole pyytänyt.
Tilastot
Tekninen tallennus tai pääsy, jota käytetään yksinomaan tilastollisiin tarkoituksiin. Tekninen tallennus tai pääsy, jota käytetään yksinomaan anonyymeihin tilastollisiin tarkoituksiin. Ilman haastetta, Internet-palveluntarjoajasi vapaaehtoista suostumusta tai kolmannen osapuolen lisätietueita pelkästään tähän tarkoitukseen tallennettuja tai haettuja tietoja ei yleensä voida käyttää tunnistamaan sinua.
Markkinointi
Teknistä tallennustilaa tai pääsyä tarvitaan käyttäjäprofiilien luomiseen mainosten lähettämistä varten tai käyttäjän seuraamiseksi verkkosivustolla tai useilla verkkosivustoilla vastaavia markkinointitarkoituksia varten.
  • Hallitse vaihtoehtoja
  • Hallinnoi palveluita
  • Hallitse {vendor_count} toimittajia
  • Lue lisää näistä tarkoituksista
Näytä asetukset
  • {title}
  • {title}
  • {title}